凉山STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要能查出哪些病？
- 它主要筛查由21、18、13号染色体多出一条（三体）所导致的疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，以及一些性染色体数目异常的情况，如特纳综合征、克氏综合征等。
- 结果出来会怎么通知我？报告是寄给我吗？
- 检测报告完成后，检测机构通常会通过您预留的安全联系方式（如电话、短信或官方APP/公众号）通知您。您可以凭身份信息到服务点自取报告，或选择快递邮寄到指定地址。具体通知和获取方式请以机构规定为准。
- 同一家机构，如果我过两周再去，价格会有优惠或浮动吗？
- 检测项目的价格通常是机构统一定价，相对稳定，不会像商品一样频繁波动或随意议价。偶尔，机构可能会在特定宣传活动期间提供优惠，但这不具有普遍性。建议您以当时咨询的官方报价为准。
- 我做过无创DNA了，还有必要再做这个STR检测吗？
- 通常没有必要。无创DNA检测的覆盖范围和准确性通常更高。如果已进行过无创DNA且结果正常，一般无需重复进行此项STR检测。具体请以您产检医生的建议为准。
- 我预约了但临时有事，可以取消或改时间吗？
- 您好，可以。如需取消或更改预约时间，请您务必提前联系我们的客服人员或通过预约平台操作。建议您至少提前一个工作日通知，以便我们为您重新安排。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是双胞胎孕妈，情况特殊一些。最满意的是，报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性，并且对比了单胎的情况，让我明白我的报告为什么这样出，针对性很强，没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠，我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定！
我是产检随访被推荐来做这个的。报告解读的医生很好，但感觉她太忙了，时间卡得比较紧，我后面还有别人在等。有些我临时想到的延伸问题没来得及细问。虽然核心内容讲明白了，但如果能给每个用户再多预留几分钟自由问答时间就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常重视每位用户的沟通时间，会复盘本次安排，努力在预约调度中留出更充裕的互动时长，以确保解答更全面。抱歉给您带来了匆忙感。
流程体验很好，从采样到出报告都有提醒。关键是报告解读预约可以选时间段，我约了个周末晚上，顾问准时打来电话，讲了快40分钟，一点没嫌我问题多，把报告里里外外都讲透了。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可！我们提供灵活的可预约解读时段，就是希望在不打扰您工作和生活的前提下，提供充足、耐心的咨询服务。您的满意是我们的动力。
我是试管妈妈，宝宝来得太不容易了，任何检查都不敢马虎。这个STR检测覆盖的染色体疾病种类比较多，让我觉得更全面。虽然贵点，但比起试管的投入，这点钱确保宝宝健康根本不算什么。很满意！
机构回复
感谢您的信赖。我们深知试管妈妈们的付出与期待，因此在检测范围和精度上力求周全，为您宝贵的宝宝提供多一重保障。祝您一切顺遂！
操作很方便，在合作的诊所就能采样，不用跑很远。报告是加密链接发送的，隐私保护做得不错。结果清晰明了，还有“下一步建议”栏目，告诉我们之后常规产检注意什么，很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。
机构回复
谢谢您的细心反馈！便捷、私密、具有前瞻性的指导，正是我们产品设计的初衷。感谢您在我们社群中的推荐！
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